美国SONICS超声波处理器
美国SONICS VC 750超声波纳米分散器，可安全处理各种有机和无机材料，从250微升升至1升*。典型应用包括纳米技术（生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体），细胞裂解，样品制备，均质化，ChIP测定，乳化，解聚和解聚，以及声化学液体处理领域的应用。
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美国SONICS VC 750超声波纳米分散器，可安全处理各种有机和无机材料，从250微升升至1升*。典型应用包括纳米技术（生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体），细胞裂解，样品制备，均质化，ChIP测定，乳化，解聚和解聚，以及声化学液体处理领域的应用。
◆能量监视器
◆数字电表
◆基于微处理器和可编程
◆10小时流程计时器
◆独立开/关脉冲发生器
◆可变功率输出控制
实验目的
1、了解超声细胞破碎的基本原理
2、掌握超声细胞破碎的基本技术
实验原理
强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
材料和试剂
细菌10ml、烧杯、刨冰、75％酒精棉球。
| 探头型号大小 | 破碎细胞容量 |
| 2mm | 150ul－5ml |
| 3mm | 200ul－10ml |
| 6mm | 10ml－50ml |
| 10mm | 50ml－150ml |
| 13mm | 200ml－1000ml |
| 型号 | VC 750 |
| 频率 | 20KHz |
| 功率 | 750W |
| 标配变幅杆 | Φ13mm |
| 标配变幅杆处理量 | 50ml至250ml |
| 标配变幅杆长度 | 136mm |
| 变幅杆整体尺寸 | 235 x 190 x 340 mm |
| 变幅杆材质 | 钛合金Ti-6Al-4V |
| 可选变幅杆 | Φ13mm,Φ19mm,Φ25mm |
| 变幅杆重量 | 900g |
| 变幅杆电缆长度 | 1.8m |
| 破碎容量 | 50-1000ml |
| 占空比 | 1-99% |
| 功率调节范围 | 连续可调（20-750w） |
| 间隙时间 | 0.1-99.9s |
| 温度保护设定 | / |
| 功率振幅显示 | 有 |
| 工作频率范围 | 能量监视器数字式瓦特计自动调谐自动振幅补偿 |
| 工作时间 | 基于微处理器的-可编程的10小时计时器1 - 59秒独立于/关闭脉冲 |
| 超声时间 | 从1秒到10小时 |
| 工作模式 | 间隙/连续 |
| 电源 | 220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求，否则电要求以117V、50/60Hz发送 |
| 净重 | 6.8kg |
| 主机+换能器重量 | 3680g |
| 超声波发生器 | 一台 |
| 隔音箱 | 选购 |
| 工具箱 | 第88 - 00041转换器和一个红色的扳手 |
| 工具箱 | 第88 - 00026和一个蓝色扳手 |
| 电源线 | 一根 |
| 专用破碎杯 | 选购 |
| 使用说明书 | 一份 |
| 备注说明 | 除非另有要求，运输完成并准备使用带有可更换尖端的1/2“（13 mm）探头，**工具包和使用手册。**处理含有机溶剂或低表面张力液体的样品时，请勿使用具有可更换尖端的探头。使用固体探头零件号630-0219。除非另有要求，所提供的探头将具有可更换的尖端。 |
| 谨慎 | 所有的探测器，包括那些有可替换的尖端的探测器，都能在20khz共振。如果可替换的提示被删除或删除与探测器的其余部分分离，这个元素将不再共振20千赫，而电源将进入一个过载条件，关闭或失败。有机溶剂(如。和低表面张力液体穿透探测器和可更换的尖端之间的接口，从而将微粒带进螺纹部分并将尖端从探针中分离出来。当处理含有有机溶剂或低表面张力的样品时液体，总是使用固体探测器或作为一个备用的全波10(254毫米)探测器或扩展器。 |
细胞破碎的方法:
一、机械破碎法：是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。
1. 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
2. 玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。
二、物理破碎法：指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。
1：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器）。
机制：可能与强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。（使用时注意降温，防止过热）。
2. 高压破碎：细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上，被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化，从而破碎释放内含物。
这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。
3. 反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。
三、化学破碎法：指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜，使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。
有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。
四、酶学破碎法 ：选用合适的酶，使细胞壁遭到破坏，进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。
细菌细胞壁较厚，可采用溶菌酶处理效果更好。
裂解液标准配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。
综合叙述：无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物质量的减少，加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。
使用前注意事项：
1．根据所处理的样本体积选择适当探头，使用前后均须用酒精棉球擦洗探头，换探头须刚专用扳手更换；
2．AMPLITUDE旋钮打开时，探头不得在空气中暴露，特殊情况下(测试探头)不应超过10秒；
3．使用前准备好冰盒，样品处理时必须置于冰浴中，样品浓度不可过大。
