DH35-250是一种应用于实验室和小批量液体处理的超声设备，充分发挥数字集成电路之优势相比于传统超声波组织处理器，仪器更加稳定可靠，并拥有更小的体积,节约实验室空间，并配备电动升降工作台、灯光照明功能使实验操作更加安全、方便。

它主要适用处理工艺：破碎&粉碎、分散&解聚、萃取&提取、乳化、均质&混合、声化学、分解、等工艺。

◆隔音箱内配电动升降工作台--实验操作的安全及方便。

◆隔音箱内配照明装置--方便观察实验效果。

◆超声波发生器与隔音箱组成一体--节约实验室占用空间。

◆主机选用数字化智能超声波发生器（核心技术体现）。

Ⅰ:频率自动搜索范围达±500Hz用户可自行验证以防被骗--核心技术体现

Ⅱ:频率自动跟踪范围达±500Hz用户可自行验证以防被骗--核心技术体现

Ⅲ:频率跟踪精度达1Hz，并实时显示--核心技术体现

提高仪器工作的稳定性:当超声波组织处理器每次开机启动超声瞬间，主机即超声波发生器会对换能器+变幅杆（或称工具探头）的固有频率进行自动搜索。变幅杆的磨损，换能器的老化，以及更换变幅杆（变幅杆是耗材）等等会对固有频率值产生很大的变化，模拟超声波发生器开机启动超声瞬间也有一定的频率自动搜索能力，但搜索能力较差（约±150Hz）,当固有频率值发生较大时，模拟电路超声波发生器已无法搜索到与换能器+变幅杆一致的频率时，这时开启超声工作，我们称之为失谐状态，如果仪器在失谐状态下工作，超声波发生器内元器件、换能器发热量大，整机工作的稳定性也越来越差，极大影响仪器使用寿命，返修率高。目前虽然有些厂家用手拨开关来调整电感量的方法来调整频率失谐，但对用户来说无疑是件麻烦的事，因为1.超声波细胞粉碎机的能量是聚焦式，频宽很窄，比较难调整；2、失谐状态是一个逐步的过程，您无法知道什么时间去调整电感量最合适。而我公司开发的数字智能超声波发生器开机瞬间，频率自动搜索范围达±500Hz,是模拟电路超声波发生器频率搜索能力的三倍以上，极大提高仪器对频率变化适应能力，特别是当超声波发生器超出其频率自动搜索范围后，仪器不启动工作，有效保护仪器，所以维修率极低。

提高仪器工作的可靠性:当仪器进入正常工作后，超声波发生器对（换能器+变幅杆）频率进行实时跟踪并提供与其一致的频率，这种频率也称谐振频率，仪器在这种状态下工作效率最高、仪器最稳定。在进入工作后，换能器+变幅杆的频率是实时变化的，主要受处理物料温度的变化、变幅杆的磨损，换能器的升温等等影响，这就需要超声波发生器对（换能器+变幅杆）频率有较大范围实时跟踪的能力。目前市场上的绝大部分超声波细胞粉碎机主机配用模拟电路超声波发生器，虽然对（换能器+变幅杆）也有一定的频率自动跟踪功能，但跟踪范围值比较小（约±150Hz），而我公司采用的数字电路智能超声波发生器频率跟踪范围可以达到±500Hz，从而极大提高仪器工作时的稳定性和可靠性！在超声工作时模拟超声波发生器超出其频率跟踪能力范围时，仪器还是能超声工作的（应该要立即停止工作），因为（换能器+变幅杆）已不是在最佳工作状态上，超声效率逐步减弱，并引起超声波发生器、换能器发热量大，整机工作越来越不稳定，故障率就较高。而本公司推出的数字智能超声波发生器频率自动跟踪能力较模拟超声波发生器提高三倍以上，而且当全数字智能超声波发生器超出其频率跟踪范围后仪器能自动停机，使仪器得到有效保护仪器，所以维修率极低。

提高物料处理效果:超声波发生器对换能器+变幅杆频率跟踪是否精准会影响到超声输出强度，从而影响到物料处理的效果。模拟超声波发生器对换能器+变幅杆频率跟踪不精准，而数字智能超声波发生器对换能器+变幅杆频率跟踪非常精准，精度达1Hz,物料处理效果更佳。

组织处理的方法:

一、机械处理法：是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法：指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器）。

机制：可能与强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。（使用时注意降温，防止过热）。

2. 高压破碎：细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上，被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化，从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、彻底破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。

三、化学破碎法：指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜，使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 ：选用合适的酶，使细胞壁遭到破坏，进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚，可采用溶菌酶处理效果更好。

裂解液标准配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述：无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物质量的减少，加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。

使用前注意事项：

1．根据所处理的样本体积选择适当探头，使用前后均须用酒精棉球擦洗探头，换探头须刚专用扳手更换；

2．AMPLITUDE旋钮打开时，探头不得在空气中暴露，特殊情况下(测试探头)不应超过10秒；

3．使用前准备好冰盒，样品处理时必须置于冰浴中，样品浓度不可过大。